1、 负责物料及生产过程偏差、异常情况上报工作及原因调查,提出合理提议并实施。
2、 负责参与生产人员业务培训和考评,制订培训计划并组织实施。
3、 负责监督检验生产技术部各车间培训计划实施情况。
4、 负责监督生产人员在生产全过程中对各产品工艺规程、各标准操作规程及GMP文件实施情况。
5、 负责监督相关GMP文件及标准操作规程在起始物料接收、储存、发放及物料处理实施情况。
6、 负责监督产品生产工艺规程实施情况。
7、 负责批生产统计、批包装统计审核工作。
岗位要求
1、含有医药及相关专业大专以上文凭。有药品生产管理和质量管理实践经验。
2、有1年以上药品检验工作经验,熟悉质量检验规程及标准;
3、能够熟练使用办公软件及检验设备。
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